当前位置:肿瘤瞭望>资讯>正文

淋巴瘤学苑丨不忘初心,方得始终—五次活检确诊的鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤1例

作者:肿瘤瞭望   日期:2020/6/13 19:41:04  浏览量:16476

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

首都医科大学附属北京同仁医院 血液科 病例汇报人:李鑫 点评专家:王景文

病例报告:
 
患者,女性,29岁,因“鼻堵伴咽痛5月,加重3月,发热3周”于2019.10.23就诊北京同仁医院。
 
病史经过:
 
2019.5无诱因出现右侧鼻堵、咽痛、流涕。2019.7症状加重,伴吞咽困难、咳嗽、咳黄痰,当地医院第一次活检,咽部病理示黏膜慢性炎症并淋巴细胞组织高度增生。
 
7.8兰州某医院就诊,喉镜示悬雍垂黏膜糜烂,左咽侧壁膨隆,第二次活检,咽部病理示黏膜组织见溃疡,肉芽组织表面附着坏死物,黏膜上皮下淋巴组织增生,现阶段符合黏膜溃疡改变伴淋巴组织增生。9.18 甘肃某医院就诊,喉镜示鼻咽肿胀,右侧中鼻甲可疑新生物;颈部CT发现右侧上颌窦及鼻腔占位,右侧鼻咽及口咽软组织增厚;应用甲强龙治疗(具体不详),鼻堵、咽痛略好转。
 
10.2出现发热,体温38℃,伴畏寒,北京某医院就诊,会诊兰州医院咽部病理:鳞状上皮黏膜重度炎症,表面有溃疡形成,淋巴组织增生,以T细胞增生为主,EBER阳性,考虑为EB病毒淋巴组织相关增殖性疾病,CD56弱+、GrB+、Ki67 40%。行第三次活检,右侧鼻腔肿物病理:鳞状上皮黏膜明显重度慢性炎,可见坏死,淋巴细胞增生。PET/CT报告显示:双侧鼻腔软组织影,SUVmax18.9;侵犯双侧筛窦、右侧上颌窦,累及鼻咽、右侧口咽, SUVmax15.8;双侧颈后间隙、颈动脉鞘及颌下多发淋巴结,SUVmax16.5;双肺多发团块影及少许树芽征,部分呈磨玻璃密度,SUVmax6.0;左侧胸腔积液;下腹壁皮下多发小片状稍高密度影,SUVmax3.8。
 
10.18第四次活检 软腭肿物病理:多量坏死物,炎性渗出物及少许鳞状上皮黏膜呈重度慢性炎,上皮可见少许异型淋巴样细胞。
 
10.23为进一步诊治收入同仁医院血液科。6个月内体重下降15kg。查体:体温39℃,神清,急性面容,消瘦体型,贫血貌,双侧颈部、腋窝、腹股沟可触及多发肿大淋巴结,质硬,活动度差,无压痛。鼻腔不通,口腔黏膜、双侧扁桃体、悬雍垂可见溃疡,表面大量脓性分泌物伴异味。左肺语颤减弱,左下肺叩诊浊音,左肺呼吸音低,可闻及湿啰音。心率122次/分,律齐。右下腹及脐上各可触及一皮下结节,直径分别为8mm、5mm,无触痛,质硬。肝脾未及,双下肢不肿。
 
10.25凌晨突发咯血,予静脉血凝酶后咯血好转,但气管镜发现会厌部仍有活动性出血,立即行气管切开预防窒息,同时联系耳鼻喉科行第五次活检,因咽部粘膜糜烂明显,出血风险大且不易止血,取右鼻腔肿物活检,病理:粘膜组织显重度慢性炎性,伴大片坏死,其内可见异型淋巴样细胞浸润,CD3+、CD45R0+、CD56+、GrB+、TIA-1+、Ki-67 60%;EBER+,诊断NK/T细胞淋巴瘤。胸水病理可见淋巴细胞及核大异型的淋巴细胞,胸水流式示CD3-CD56+CD16-细胞占淋巴细胞12.37%。骨髓流式示CD3-CD56+CD16-细胞占淋巴细胞7.73%。EBV-DNA 1.418*104copy/ml,LDH 482U/L。
 
诊断:
 
结合病史、查体、辅助检查及病理,该患者诊断鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤,累及鼻腔、鼻咽、口咽、喉咽、筛窦、上颌窦、肺、左侧胸膜、下腹壁皮下、双侧颈后间隙及颈动脉鞘、颌下淋巴结,骨髓可疑,伴发热、消瘦B症状,分期IVEB期,PINK评分2分,PINK-E评分3分,高危组。
 
治疗及转归:
 
因病变范围广、肿瘤负荷大,第1次化疗选择LOP方案化疗后鼻堵及咽痛好转,咽部溃疡愈合,腹部皮下结节缩小,治疗有效。此后完成3次基于培门冬酶的强化疗方案,每21天一周期。2次化疗后鼻咽MRI未发现明显异常软组织影,拔除气管套管。4次化疗后PET/CT:鼻腔、鼻咽顶后壁、咽淋巴环及右侧筛窦软组织影范围明显缩小且SUVmax9.3;右颈后间隙、颈动脉鞘周围及颌下淋巴结明显缩小或消失,放射性摄取基本恢复正常;余病灶消失,考虑PR,继续完成2次化疗,末次化疗时间2020.2.20(共6次化疗)。建议患者行自体造血干细胞移植巩固,患者及家属拒绝。2020.5.18 当地PET/CT提示完全缓解。下一步考虑免疫治疗维持。
 
 
专家点评
 
鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)是一类高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤,好发于上呼吸道、韦氏环等部位,形成破坏性肿块,少数可累及其他结外部位。该病组织学表现为多形性淋巴样细胞浸润,侵袭血管壁,常导致广泛坏死或溃疡。部分患者因局部坏死严重,活检时不易获取肿瘤组织影响疾病诊断,可能需要反复多次、多部位活检。90%以上ENKTL病例为NK细胞起源,少数病例起源于细胞毒T细胞,通常表达CD56和细胞毒颗粒蛋白,如颗粒酶B、T细胞内抗原(TIA)-1和穿孔素。目前针对早期病变,推荐放疗基础上联合以门冬酰胺酶为基础的化疗,总体治愈率可达80%;对于晚期病变,推荐以门冬酰胺酶为基础的强化疗为主,有效者可考虑自体造血干细胞移植巩固。目前多项研究表明靶向PD1/PD-L1的免疫治疗对ENKTL有效,亦可尝试免疫治疗作为维持,进一步改善患者预后。
 
该患者以鼻腔、咽部肿物及溃疡为主要表现,伴有肺、胸膜、皮下软组织、骨髓多器官受累,肿瘤表面弥漫性溃疡、坏死明显,先后六家医院就诊、经历五次活检,最终明确诊断ENKTL。初诊时即为晚期,伴血清EBV-DNA升高,预后分层为高危,经过门冬酰胺酶为基础的6次化疗后病灶消失,取得完全缓解,后续建议强化治疗或维持治疗。
 
专家简介
 
王景文
医学博士,主任医师,教授,北京同仁医院血液科主任。
中华医学会血液学分会常务委员
中国医疗保健国际交流促进会血液学分会常务委员兼秘书长
中国老年医学会血液学分会恶性淋巴瘤工委会副主任委员
中国老年肿瘤学会淋巴肿瘤分委会秘书长
CSCO中国抗淋巴瘤联盟常务委员
北京医学会血液学分会副主任委员
北京医师协会血液科分会副会长
 
李鑫
主治医师,硕士研究生。对于头颈部淋巴瘤,尤其是鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、眼眶MALT等有完善的诊疗思路、丰富的诊治经验。

版面编辑:洪山  责任编辑:付丽云

本内容仅供医学专业人士参考


T细胞淋巴瘤

分享到: 更多

相关幻灯