12月8日，第39届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，来自美国威斯康星大学医学系的 Joel Eisner教授团队展示了一项治疗三阴性乳腺癌及ER阳性乳腺癌的新药最新研究结果[Phase 1/2 study of oral seviteronel (VT-464)， a dual CYP17-lyase inhibitor and androgen receptor antagonist， in patients with advanced AR positive triple negative or estrogen receptor positive breast cancer 摘要号：P2-08-04]，《肿瘤瞭望》特邀请Joel Eisner教授对此项研究进行了现场解读。
编者按:12月8日，第39届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，来自美国威斯康星大学医学系的 Joel Eisner教授团队展示了一项治疗三阴性乳腺癌及ER阳性乳腺癌的新药最新研究结果[Phase 1/2 study of oral seviteronel (VT-464)， a dual CYP17-lyase inhibitor and androgen receptor antagonist， in patients with advanced AR positive triple negative or estrogen receptor positive breast cancer 摘要号：P2-08-04]，《肿瘤瞭望》特邀请Joel Eisner教授对此项研究进行了现场解读。
Joel Eisner教授介绍说，他们正在进行seviteronel的研究， seviteronel是CYP17酶抑制剂和雄激素受体（AR）拮抗剂，因此具有双重作用机制。该研究调查了两组不同队列的患者，一组是ER阳性女性乳腺癌患者，另一组是三阴性女性乳腺癌患者，壁报所展示的是从I期和II期研究中得到的初步数据。研究发现在ER阳性及三阴性女性乳腺癌患者中雄激素受体呈强阳性，大概80%的入组女性患者中有10%或更多的三阴性乳腺癌， 这些患者接受过多次治疗，本试验中没有将在内分泌治疗前接受过多线治疗的患者排除掉。
该实验中，在治疗上三阴性患者病情稳定达到16周，ER阳性患者病情稳定达到24周。 在三阴性乳腺癌患者中，II期试验中患者需要通过16周的时间点才能进入第二阶段的分析，而入组患者中只有一半达到这个标准，Joel Eisner教授研究团队以两倍的速度达到了这个节点。ER阳性患者组中，也同样实现了比预期更快地达到节点。因此，除外雄激素受体拮抗，阻断雄激素及雌激素是一个治疗三阴性乳腺癌及ER阳性乳腺癌的新的治疗策略。
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